植入性医疗器械的质量直接影响着患者的人身安全，为了确保使用的安全性，国家近几年来大力加强了其监管力度，要求在生产、销售、使用环节建立登记制度，保证产品的去向跟踪好质量追溯。 通过条码和RFID技术在医疗卫生领域的应用，医疗器械产品的管理系统的实施，提高了医疗企业和医院现代化管理水平，提升了对医疗企业、医院的监管。通过统一的编码标准，对医疗器械产品和配件进行编码和标识，保证了产品标识的唯一性和通用性，可达到真正意义上的产品质量跟踪和追溯。帮助医疗器械生产企业建立起先进、规范、快速、高效的管理机制，实现了医疗器械产品进出库、库存、盘点的条码自动信息采集，大大提高了信息采集的准确率和工作效率。由于条码、RFID标签标识的唯一性，企业质检人员、医务工作者可根据采集的数据信息随时准确的查询到该产品的批号、生产日期等相关资料，可从产品规格、生产时间段、批次等多个角度对产品质量情况进行综合分析，用户使用产品的安全性得以极大提升和保障。